近来，为推进医疗器械企业执行质量安全主体职责，省药品监管局安排策划医疗器械出产质量办理系统缺点整改及事例剖析公益网课。本次网课由广东省医疗器械办理学会详细施行，网课直播期间超8000人次在线学习，反应火热。

  本期网课是省药品监管局针对危险危险排查，结合飞翔查看和日常监管中发现企业存在的共性问题，辅导学会策划和开发的专题课程。网课约请职业出产质量办理系统资深专家担任讲师，课程结合近两年飞检和日常监督查看等共性事例，环绕缺点整改的系统性办法、严厉执行整改职责、提高整改作业成效、各类缺点整改的底子准则、系统中心要素共享五方面打开。经过网课沟通共享，协助和辅导企业查找出产质量办理系统深层次的缺点，提高整改作业认识和成效，保证质量办理系统有用运转。

  出产质量办理系统是企业保证合规出产经营的重要东西，缺点整改执行到位是企业应尽的职责和责任。下一步，省药品监管局将持续举行相似公益网课，提高我省医疗器械出产企业职业全体合规认识，为医疗器械工业高水平质量的开展助力护航。（省局医疗器械监督办理处供稿/图）